Skip to main content

Iron Deficiency Anaemia



Iron Deficiency Anaemia



Overview
In the clinical setting, iron deficiency is the most common cause of anaemia. Iron Deficiency is lack of iron in the body resulting from inadequate iron intake, increased iron loss and increased iron demand which can lead to anaemia. Iron is an integral part of haemoglobin the oxygen carrying protein. Without iron, oxygen is unable to be carried resulting in anaemia.

Definitions
Anaemia (Anemia): The World Health Organization defines anaemia as a haemoglobin (Hb) concentration below 13 g/dl (130 g/L) in men over 15 years of age, below 12 g/dl (120g/L) in non-pregnant women over 15 years of age, and below 11 g/dl (110g/L) in pregnant women
Iron deficiency anaemia: Most common type of anemia, and it occurs when your body doesn’t have enough of the mineral iron
Microcytic anemia Defined as the presence of small, often hypochromic, red blood cells in a peripheral blood smear and is usually characterized by a low mean cell volume (MCV) (<83 micron3). Iron deficiency is the most common cause of microcytic anemia.
Normocytic anaemia: defined by a normal mean corpuscular volume (MCV), but the hemoglobin and hematocrit are decreased. Usually a result of hemolytic anaemia or anaemia of chronic disease
Mactocytic anaemia (Macrocytosis): defined as a mean corpuscular volume greater than 100 fL, is frequently encountered when a complete blood count is performed. The most common etiologies are alcoholism, vitamin B12 and folate deficiencies, and medications.

Epidemiology More than one-quarter of the world’s population is anaemic. Approximately one-half of this burden is a result of iron deficiency anaemia, being most prevalent among preschool children and women. Iron deficiency anaemia occurs in 2–5% of adult men and postmenopausal women in the developed world and is a common cause of referral to gastroenterologists.

Iron Metabolism
Overview Most body iron (ie, 2.6g of 3–4 g) circulates as haemoglobin (Hb), which is recycled when red cells senesce.
  • One gram is stored in the liver, and 0.4 g in myoglobin and cytochromes.
  • Small amounts (3 mg) circulate bound to plasma transferrin.
  • Men and non-menstruating women lose about 1 mg of body iron per day
  • Menstruating women may lose an additional 1 mg daily on average.
Dietary source of Iron
  • Animal Meat
  • Fish
  • Green Vegetables
  • Cereal
Risk Factors
Decrease in iron intake or impaired Absorption
  • Vegan diet
  • Low socioeconomic status
  • Gastrectomy
  • Coeliac Disease
Increase in iron loss
  • Menorrhagia
  • Hookworm
  • NSAID use
  • Gastrointestinal Bleeding
Increase in iron demand
  • Pregnancy
  • Infancy
Side note Our body needs iron 1mg/day. Pregnant women need 5-6mg/day

Sign and Symptoms
Anaemia
  • Fatigue
  • Headache
  • Palpitations
  • Pallor
  • Nausea
Iron Deficiency
  • Pica (Pica is the abnormal craving or appetite for non-food substances, such as dirt, ice, paint, or clay.)
  • Nail changes (koilonychia-spoon shaped nails)
  • Hair Loss
  • Glossitis and Angular stomatitis
  • Restless Leg Syndrome
Patients with iron deficiency anemia are often asymptomatic and have limited findings on examination.

Remember Elder patient presenting with iron deficiency must be investigated for colon cancer malignancy even in the absence of Foecal blood

Differential Diagnosis
Anaemia
  • Vitamin B12 deficiency
  • Folate deficiency
  • Thalessemia – also hypochromic and microcytic
  • Anaemia of chronic disease
  • Sideroblastic
Iron Disorder
  • Atransferrinaemia
  • Lead toxicity
Investigations
The lower the haemoglobin the more likely there is to be serious underlying pathology and the more urgent is the need for investigation. Patients without a clear physiological explanation for iron deficiency (especially men and postmenopausal women) should be evaluated by gastroscopy/colonoscopy to exclude a source of gastrointestinal bleeding, particularly a malignant lesion.
  • Full blood count
    • Haemoglobin/Haematocrit: decreased
    • Mean cell volume (MCV): decreased
    • Red cell distribution of width: increased because as iron decreases cell become smaller increasing distribution
Think In anaemia of chronic disease the RDW decreases the red blood cells are of similar size.
  • Peripheral blood smear: microcytic, hypochromic red blood cells
  • Iron studies
    • Serum iron: decreased
    • Total iron-binding capacity: increased
    • Transferrin Saturation: decreased (transferrin is being over produced to compensate for low iron)
    • Serum Ferritin: reduced. Ferritin reflects iron stores and is the most accurate test to diagnose iron deficiency anemia
INTERPRETING PLASMA IRON STUDIES
Condition
Iron
Total Iron Binding Capacity
Ferritin
Iron deficiency
Anaemia of chronic disease
Chronic Haemolysis
Haemochromotosis
↓ (or ↔)
Pregnancy
  • Endoscopy: check for peptic ulcer disease, coeliac disease, other gastrointestinal bleeding conditions
  • Colonoscopy
  • Coeliac disease screening at any age?
Remember IDA may be effectively diagnosed in most cases by full blood examination and serum ferritin level. Serum iron levels should not be used to diagnose iron deficiency



Side note A complete blood count can be helpful to determine the mean corpuscular volume or red blood cell size. Although iron deficiency is the most common cause of microcytic anemia, up to 40 percent of patients with iron deficiency anemia will have normocytic erythrocytes.

Diagnosis
Diagnosis of iron deficiency anemia requires laboratory-confirmed evidence of anemia, as well as evidence of low iron stores. Anemia is defined as a hemoglobin level two standard deviations below normal for age and sex.

Think Iron deficiency anaemia and thalassaemia trait are the commonest causes of microcytic anaemia, but they may coexist. Serum ferritin and haemoglobin A2 quantitation are the two most important investigations to distinguish between iron deficiency anaemia and thalassaemia trait

Aetiology
Once iron deficiency anaemia is identified, the goal is to determine the underlying aetiology.
  • Decreased iron intake
    • Poverty
    • Starving
    • Patient not taking oral iron therapy
    • Patient taking an iron supplement or multivitamin tablet with insufficient iron content
  • Inadequate diet or impaired absorption
    • Concomitant consumption of inhibitors of iron absorption (eg, tea, calcium, antacids, tetracycline, within 2 hours of iron ingestion)
    • Coexisting inflammation with functional iron deficiency
    • Intestinal mucosal disorders (eg, coeliac disease, inflammatory bowel disease)
    • Impaired gastric acid secretion (including use of proton pump inhibitors)
    • Gastric/intestinal bypass procedures
    • Helicobacter pylori colonisation
    • Controlled-release iron formulations may contribute (ie, potential for limited iron absorption in some patients
  • Increased iron loss
    • Occult, undiagnosed or recurrent gastrointestinal blood loss (eg, peptic ulcer, malignancy, angiodysplasia, small bowel lesion, parasites)
    • Other source of recurrent blood loss (eg, menorrhagia due to uterine pathology or an inherited bleeding disorder such as von Willebrand disorder)
    • Multiple sources of recurrent blood loss (eg, hereditary haemorrhagic telangiectasia)
    • Ongoing urinary iron losses (eg, significant valve haemolysis)
    • Renal failure responding to erythropoietin-stimulating agents
  • Increased iron requirements
  • Coexisting condition interfering with bone marrow response
    • Superimposed infection, inflammation, malignancy or renal failure
    • Concomitant B12 or folate deficiency
    • Coexisting primary bone marrow disease or suppression
  • Unknown cause (congenital iron deficiency)
Patients with an underlying condition that causes iron deficiency anemia should be treated or referred to a subspecialist (e.g., gynecologist, gastroenterologist) for definitive treatment.

Remember Gastrointestinal, Genitourinary sources of bleeding should always be excluded

Pathophysiology
1. Iron is required for the formation of the haem moiety in haemoglobin, myoglobin, and haem enzymes, also known as cytochromes.
2. Iron can also be stored in the form of ferritin
3. Iron Deficiency can be a result of:
  • Decreased iron intake because of inadequate diet or impaired absorption
  • Increased iron loss
  • Increased iron requirements
  • Depletion of Iron stores
4. Anaemia then results in decreased oxygen-carrying capacity and the resultant symptoms of fatigue, low energy level, and dyspnoea on exertion.
Treatment and Management
  • Oral iron replacement OR
  • Parenteral iron replacement
  • Blood transfusion – serious cases with low haemoglobulin
  • Ascorbic acid (helps in the absorption of iron)
  • Improve diet
Remember Oral iron therapy, in appropriate doses and for a sufficient duration, is an effective first-line strategy for most patients.

Complications and Prognosis
Complications
  • Diastolic heart failure
  • Impaired muscular performance
  • Cognitive impairment
  • Developmental delays
Prognosis
With treatment, the outcome is likely to be good. However, it does depend on the cause (i.e the cause is cancer). Once haemoglobin is corrected, it takes an additional 6 months or so of iron replacement therapy to restore iron stores.

Iron-deficiency Anaemia and Children
Overview Worldwide, anemia affects up to one-half of children younger than five years. Anemia is defined as a hemoglobin level that is two standard deviations below the mean for age

Remember Anemia can be categorized as microcytic, normocytic, or macrocytic. Microcytic iron deficiency anemia is a common cause of childhood anemia, whereas macrocytic anemia is rare in children

Risk Factors
  • Low birth weight
  • History of prematurity
  • Exposure to lead
  • Exclusive breastfeeding beyond four months of life
  • Weaning to whole milk and complementary foods without iron-fortified foods.
Although iron deficiency anemia is associated with cognitive delays in children, it is unclear if iron supplementation improves cognitive outcomes.

Signs and Symptoms
  • Early symptoms: poor attention span, irritability
  • Later symptoms & signs: ­ cognitive deficits, lethargy, pallor, poor growth, weakness, listlessness, dyspnoea/ tachypnoea, conjunctival pallor, tachycardia pica, poor feeding, cardiomegaly & signs of cardiac failure

Other differentials of microcytic anaemia to consider in children
Thalassaemia minor
  • microcytosis with normal or bordeline low Hb
  • diagnosed on Hb electrophoresis – HbA2 > 3.5%
  • South East Asian, Mediterranean, Arabic families
  • usually asymptomatic; often positive family history
  • pre-pregnancy carrier testing of partner important
Alpha Thalassaemia
  • microcytosis with normal or bordeline low Hb
  • South East Asian, African Arabic families
  • cannot be easily diagnosed on Hb electrophoresis – dna testing usually required (not a first-line investigation – exclude other causes first)
Rare causes of Microcytic Anaemia
  • Chronic inflammation
  • Chronic lead poisoning (high blood lead level)
  • Sideroblastic anaemia
Hypoplastic/Aplastic Anaemia
(eg. acute leukaemia, aplastic anaemia, infiltrative disorders)
  • Consider if white cells and/or platelets also depressed
  • May be due to drugs eg. cytotoxics, chloramphenicol, sulfonamides
  • If isolated anaemia, consider transient erythroblastopenia of childhood (response to viral infection) or congenital forms (eg. Diamond-Blackfan syndrome)
  • Bone marrow aspirate is usually required for diagnosis

Lê Văn Công


Reference: Armando Hasudungan


CÁC BÀI ĐĂNG ĐƯỢC XEM NHIỀU

Atlas CÁC DÒNG TẾ BÀO MÁU BÌNH THƯỜNG

ATLAS CÁC DÒNG TẾ BÀO MÁU BÌNH THƯỜNG DÒNG BẠCH CẦU   1. Hemocytoblast (Nguyên bào máu) 2. Myeloblast (Nguyên tủy bào) 3.Neutrophil promyelocyte (Tiền tủy bào trung tính) 4. Neutrophil myelocyte (Tủy bào trung tính) 5. Neutrophil metamyelocyte (Hậu tủy bào trung tính) 6.Neutrophil band (Bạch cầu đũa) 7. Neutrophil segmented (Bạch cầu đoạn trung tính) 8.  Neutrophil myelocyte/metamyelocyte/band/segmented (Tủy bào/Hậu tủy bào/bạch cầu đũa/bạch cầu đoạn trung tính)   9. Eosinophil promyelocyte (Tiền tủy bào ưa acid) 10. Eosinophil myelocyte (Tủy bào ưa acid) 11. Eosinophil metamyelocyte (Hậu tủy bào ưa acid) 12. Eosinophil band (Bạch cầu đũa ưa acid) 13. Eosinophil segmented (Bạch cầu đoạn ưa acid) 14. Neutrophil/Eosinophil segmented (Bạch cầu đoạn trung tính/Bạch cầu đoạn ưa acid) 15. Basophil myelocyte (Tủy bào ưa base) 16. Basophil segmented (Bạch cầu đoạn ưa base) DÒNG LYMPHO  17. Lymphoblast

CHỈ SỐ HỒNG CẦU LƯỚI THỰC (Corrected Reticulocyte Count - CRC) LÀ GÌ? TẠI SAO VIỆC XÁC ĐỊNH NÓ CÓ VAI TRÒ CỰC KỲ QUAN TRỌNG TRONG ĐÁNH GIÁ TÌNH TRẠNG THIẾU MÁU

CHỈ SỐ HỒNG CẦU LƯỚI THỰC (Corrected Reticulocyte Count - CRC) LÀ GÌ? TẠI SAO VIỆC XÁC ĐỊNH NÓ CÓ VAI TRÒ CỰC KỲ QUAN TRỌNG TRONG ĐÁNH GIÁ TÌNH TRẠNG THIẾU MÁU Hầu như các bạn đều biết đến Chỉ số Hồng cầu lưới máu ngoại vi (Reticulocyte-Ret) và vai trò quan trọng của nó. Tuy nhiên, việc đánh giá thiếu máu dựa vào chỉ số Ret có thể dẫn tới sai lầm, vậy tại sao lại sai lầm, và để tránh sai lầm trong đánh giá người ta dùng chỉ số gì? Câu trả lời, đó là CRC - chỉ số hồng cầu lưới thực. 1. Hồng cầu lưới ở máu ngoại vi (Ret) là gì? Vai trò của hồng cầu lưới 2. Sai lầm khi sử dụng chỉ số Ret trong đánh giá thiếu máu 3. Chỉ số hồng cầu lưới thực (CRC - Corrected reticulocyte count) 1. RETICULOCYTE COUNT (Chỉ số hồng cầu lưới máu ngoại vi) Hồng cầu lưới (RET) là các hồng cầu non được giải phóng từ tủy xương ra máu ngoại vi. Sau 24h ở máu ngoại vi, Ret sẽ "chín" và trở thành hồng cầu trưởng thành. CÁCH XÁC ĐỊNH Có thể dễ dàng xác định Ret bằng cách

TẠI SAO PHỤ NỮ MANG THAI LẠI CÓ SỰ TĂNG SỐ LƯỢNG BẠCH CẦU?

 TẠI SAO PHỤ NỮ MANG THAI LẠI CÓ SỰ TĂNG SỐ LƯỢNG BẠCH CẦU? Trong thời kỳ mang thai, số lượng bạch cầu tăng thêm kho ảng < 6 G/L. Tăng bạch cầu này xảy ra là do phản ứng stress sinh lý (the physiologic stress) gây ra bởi tình trạng mang thai.  (Stress sinh lý là một phản ứng của cơ thế đến tác nhân gây stress, ví dụ như sự thay đổi môi trường, hay một tác nhân kích thích, ở đây là tình trạng mang thai của cơ thể người nữ). Tăng bạch cầu đoạn trung tính (Neutrophils) là chủ yếu. Điều này có thể do sự suy giảm bạch cầu đoạn trung tính trong chương trình chết tế bào bạch cầu đoạn trung tính (neutrophilic apoptosis) khi mang thai. (Apoptosis hay sự chết tế bào theo chương trình là một quá trình xuyên suốt cuộc sống, giúp cơ thể loại bỏ các tế bào già cỗi, các tế bào không còn cần thiết, các tế bào sai hỏng, bị tổn thương có thể dẫn tới ung thư) Trong bào tương bạch cầu đoạn trung tính có các hạt đặc hiệu trung tính giúp hóa ứng động bạch cầu và thực bào tác nhân l

NHỮNG TÓM TẮT QUAN TRỌNG VỀ HỒNG CẦU LƯỚI VÀ CÁCH SỬ DỤNG CHỈ SỐ HỒNG CẦU LƯỚI

HỒNG CẦU LƯỚI (Reticulocytes and reticulocyte count) (Trong bài này CÓ NHIỀU KIẾN THỨC MỚI mà ít sách ở Việt Nam đề cập) 1. Sự quan trọng của hồng cầu lưới (Reticulocytes-Ret) Ret là các hồng cầu non mới được giải phóng từ tuỷ xương ra máu ngoại vi Sự xuất hiện Ret ở máu ngoại vi, là chỉ điểm (marker) cho thấy quá trình tạo hồng cầu có hiệu quả. Sự tạo hồng cầu có hiệu quả cho thấy, tuỷ xương phản ứng tốt với tình trạng thiếu máu. - Có mối tương quan giữa tăng tổng hợp và giải phóng Ret từ tuỷ xương ra máu ngoại vi, khi có tình trạng thiếu máu. 2. Có thể dễ dàng xác định được Ret ở máu ngoại vi bằng cách nhuộm máu tươi với thuốc nhuộm xanh methylene (hoặc có thể dùng xanh cresyl). Đặc điểm Ret sau nhuộm: Có những sợi ARN mảnh như sợi chỉ, nằm trong bào tương của các hồng cầu non 3. Sau 24 giờ ở máu ngoại vi, hồng cầu lưới sẽ "chín" và trở thành hồng cầu trưởng thành. Sự trưởng thành xảy ra được là nhờ sự giúp đỡ của đại thực bào ở lách. 4. Số

Tại sao thường sử dụng chống đông EDTA trong xét nghiệm HbA1c? Và có thể sử dụng chống đông khác (Heparin, NaF, Natri Citrat) được không?

Tại sao thường sử dụng ống chống đông EDTA để thu thập bênh phẩm máu thực hiện xét nghiệm HbA1c? Có thể sử dụng ống chống đông khác như (Na-Citrate , Heparin, Na-flouride) thay thế được không? Để trả lời cho câu hỏi này, tôi sẽ viện dẫn một nghiên cứu của Mailankot và các cộng sự (Mailankot M, Thomas T, Praveena P, Jacob J, Benjamin JR, Vasudevan DM, et al. Various anticoagulants and fluoride do not affect HbA1C level. Ind J Clin Biochem. 2012;27:209) Nghiên cứu : Tiến hành thu thập mẫu máu vào các ống chống đông EDTA, Heparin, Na-citrate, Na-flouride trên cùng một mẫu máu, rồi định lượng nồng độ (%) HbA1C trong 7 ngày, với cùng nhiệt độ bào quản 4 độ C. Kết quả cho thấy: KHÔNG CÓ SỰ THAY ĐỔI ĐÁNG KỂ NỒNG ĐỘ HbA1c ở các ống chống đông EDTA, Heparin, Na-citrate, Na-flouride khi bảo quản ở 4 độ C trong 7 ngày (xem hình ảnh biểu diễn kết quả bên dưới) Bảng thể hiện nồng độ HbA1C ở các mẫu có ĐTĐ và không ĐTĐ ở các ống chống đông khác nhau Đường biểu diễn nồng độ HbA1C ở n

Atlas TẾ BÀO MÁU TRONG BỆNH BẠCH CẦU LEUKEMIA

ATLAS TẾ BÀO MÁU TRONG BỆNH BẠCH CẦU LEUKEMIA 1. Acute Lymphatic Leukemia (ALL-L1) - Bạch cầu cấp dòng lympho thể L1 2.  Acute Lymphatic Leukemia (ALL-L2) - Bạch cầu cấp dòng lympho thể L2 3.  Acute Lymphatic Leukemia (ALL-L3) - Bạch cầu cấp dòng lympho thể L3 4.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M0) - Bạch cầu cấp dòng tủy có độ biệt hóa tối thiểu 5.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M1) - Bạch cầu cấp dòng tủy không trưởng thành 6.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M2) - Bạch cầu cấp dòng tủy trưởng thành 7.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M3) - Bạch cầu cấp thể tiền tủy bào 8.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M3) Hypogranular - Bạch cầu cấp thể tiền tủy bào thể giảm hạt 9.  Acute Myeloid Leukemia (AML-M4) - Bạch cầu cấp dòng tủy và dòng mono 10. ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML-M5) - BẠCH CẦU CẤP DÒNG MONO 11. ACUTE MY

XÉT NGHIỆM YẾU TỐ RF (Rheumatoid Arthritis Factor) - XÉT NGHIỆM QUAN TRỌNG TRONG CHẨN ĐOÁN VIÊM KHỚP DẠNG THẤP

XÉT NGHIỆM YẾU TỐ RF (Rheumatoid Arthritis Factor) - XÉT NGHIỆM QUAN TRỌNG TRONG CHẨN ĐOÁN VIÊM KHỚP DẠNG THẤP NHẮC LẠI SINH LÝ Viêm khớp dạng thấp là một tình trạng viêm tiến triển mạn tính của mô liên kết tác động chủ yếu tới các khớp nhỏ ngoại vi như khớp ngón tay và cổ tay. Đây là một bệnh hệ thống và nó cũng có thể tác động tới các hệ thống khác của cơ thể ngoài biểu hiện viêm khớp. Phản ứng tự miễn xẩy ra ở mô hoạt dịch, dẫn tới tình trạng sưng đau, nóng, đỏ da và mất chức năng ở vị trí các khớp bị tác động. Trong quá trình viêm, các kháng thể phối hợp cùng với các kháng nguyên tương ứng hình thành các phức hợp miễn dịch. Các phức hợp này lắng đọng tại mô hoạt dịch, kích hoạt phản ứng viêm và dẫn tới tổn thương được thấy tại khớp ở các BN bị viêm khớp dạng thấp. Một trong các test chẩn đoán đối với viêm khớp dạng thấp là XN tìm yếu tố dạng thấp (rheumatoid factor) . Yếu tố dạng thấp (RF) là các globulin miễn dịch (thường gặp nhất là typ IgM) được cơ thể sản xuất ra để

NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG CỦA HÓA CHẤT VÀ MÁY PHÂN TÍCH HUYẾT HỌC

NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG CỦA HÓA CHẤT VÀ MÁY PHÂN TÍCH HUYẾT HỌC Labnotes123 hiểu được rằng đa số chúng ta không có quá nhiều thông tin về công dụng của hóa chất huyết học như thế nào, hoạt động phân tích tế bào máu của máy phân tích huyết học diễn ra ra sao. Hiểu được vấn đề đó, Labnotes123 xin được phép vén bức màn bí mật này để mở ra kiến thức rộng mở hơn gửi tới mọi người, cộng đồng sinh viên và những người làm xét nghiệm! Chúng tôi xin gửi lời CẢM ƠN tới Công ty hóa chất xét nghiệm Héma đã hỗ trợ tài liệu và giúp đỡ chúng tôi thực hiện bài viết này! NỘI DUNG I - ĐẶC ĐIỂM VÀ THÀNH PHẦN CỦA HÓA CHẤT HUYẾT HỌC II - MÔ TẢ HOẠT ĐỘNG PHÂN TÍCH TẾ BÀO MÁU CỦA MÁY HUYẾT HỌC SỬ DỤNG PHƯƠNG PHÁP LASER III - TIÊU CHÍ ĐẢM BẢO HÓA CHẤT VÀ MÁY HUYẾT HỌC HOẠT ĐỘNG TỐT IV- GIỚI THIỆU VỀ CÔNG TY HÓA CHẤT XÉT NGHIỆM HEMA I - ĐẶC ĐIỂM VÀ THÀNH PHẦN CỦA HÓA CHẤT HUYẾT HỌC 1. Hóa chất huyết học Hóa chất huyết học sử dụng trong phân tích tế bào máu đó là các hóa chất pha loãng, t
Lên đầu trang
Vào giữa trang
Xuống cuối trang